药物分析（三）(01757) - 题库学习平台

药物的杂质来源有

发布时间: 2024-08-16 03:11 浏览量: 1
药品的杂质会影响

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聚丙稀酰胺凝胶电泳属于自由界面电泳。

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电泳分离是基于溶度在电场中的迁移度不同而进行的。

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电泳分离是基于溶度在电场中所需电量不同而进行的。

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酶活力的测定实质上是测定一个被酶所催化的化学反应的速度。

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生化药物的鉴别利用物理法，化学法及生物学法来确定生化药物的真伪。

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对于生化药物而言，除了用通常采用的理化法检验外，尚需要用生物鉴定法进行鉴定，以证实其生化活性。

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对大分子的生化药物而言，其组分相同，分子量相同而产生不同的生理活性。

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凡规定检查溶出度的制剂，不再检查崩解时限。

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当主药与片剂辅料的混合不均匀时，应以含量均匀度检查替代重量差异检查。

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在制剂分析中对所用原料药物做过的检查项目，没有必要重复做。

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药物制剂的分析方法与原料药的测定方法一样。

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片剂含量均匀度检查均匀要求得10(↑)片子的均值，标准差以及标示量(为100)与均值差的绝对值A。

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肠溶衣片，薄膜衣片，糖衣片规定的崩解时限相同。

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凡规定检查溶解度，释放度或崩解时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

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凡规定检查含量均匀的片剂，不再进行重量差异检查。

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糖衣片与肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行。

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以植物油为溶剂的注射需要检查植物油的酸值、碘值、皂化值及羟基。

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复方APC片中，咖啡因的含量测定方法是间接碘量法。

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