根据《药物临床试验质量管理规范》,属于临床试验阶段应考察普通或特殊人群中的药物不良反应的是( )。

分类: 药事管理与法规 发布时间: 2023-11-02 22:45 浏览量: 1

根据《药物临床试验质量管理规范》,属于临床试验阶段应考察普通或特殊人群中的药物不良反应的是( )。

A.首次进口5年以内的进口药品

B.处于Ⅲ期临床试验的药物

C.已过新药监测期的国产药品

D.处于Ⅳ期临床试验的药物

正确答案是D