药物临床试验应当在批准后（ ）年内实施。逾期未实施的，原批准证明文件自行废止；仍需进行临床试验的，应当重新申请。

相关题目

• 医疗器械生产企业召回医疗器械的，可免除其依法应当承担的其他法律责任。(
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• 对有不良信用记录的医疗器械生产企业，应当增加检查频次。（
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• 医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立质量管理体系并保持有效运行。（