医疗器械说明书应当同注册申请人或者备案人在医疗器械注册或者备案时，提交（ ）审查或者备案，提交的说明书内容应当与其他注册或者备案资料相符合。
A.食品药品监督管理部门
B.工商管理部门
C.质量监督部门
D.卫生管理部门
正确答案是A