医疗器械的产品名称应当使用通用名称，通用名称应当符合（ ）制定的医疗器械命名的规则。产品名称应当清晰地标明在说明书和标签的（ ）。
A.国家食品药品监督管理总局
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门
C.右上角位置
D.显著位置
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