从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，提交资料中包括：（ ）。
A.营业执照和组织机构代码证复印件
B.经办人授权证明
C.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
D.经营质量管理制度、工作程序等文件目录
正确答案是ABCD