从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提出申请，并提交（ ）等资料。
A.营业执照和组织机构代码证复印件
B.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
C.组织机构与部门设置说明
D.经营范围、经营方式说明
正确答案是ABCD