开办第二类、第三类医疗器械生产企业的，应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请生产许可，并提交的资料包含（ ）。
A.营业执照、组织机构代码证复印件
B.质量手册和程序文件
C.工艺流程图
D.主要生产设备和检验设备目录
正确答案是ABCD