质量管理部门应当参与所有与质量有关的活动，负责审核所有与药品生产质量管理规范有关的文件。质量管理部门人员可将职责委托给其他部门的

相关题目

• 医疗器械生产企业召回医疗器械的，可免除其依法应当承担的其他法律责任。(
• 医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体，应当对其生产的产品安全负责。（
• 对有不良信用记录的医疗器械生产企业，应当增加检查频次。（
• 对投诉举报或者其他信息显示以及日常监督检查发现可能存在产品安全隐患的医疗器械生产企业，或者有不良行为记录的医疗器械生产企业，食品
• 医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立质量管理体系并保持有效运行。（