药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效.误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。（

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• 医疗器械生产企业召回医疗器械的，可免除其依法应当承担的其他法律责任。(
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• 对有不良信用记录的医疗器械生产企业，应当增加检查频次。（
• 对投诉举报或者其他信息显示以及日常监督检查发现可能存在产品安全隐患的医疗器械生产企业，或者有不良行为记录的医疗器械生产企业，食品
• 医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求，建立质量管理体系并保持有效运行。（