药事管理与法规 - 题库学习平台

根据《中药品种保护条例》，可以申请二级中药品种保护的是（　）。

发布时间: 2023-11-02 22:45 浏览量: 1
根据《化妆品监督管理条例》，化妆品原料分为新原料和已使用的原料。进行备案管理的化妆品原料是（　）。

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关于伪造、变造、买卖、出租、出借《药品注册证》法律责任的说法，错误的是（　）。

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根据网络药品经营、药品采购及国务院关于生产流通使用管理的相关政策，下列网络药品经营行为，符合规定的是（　）。

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根据《药品管理法》，国务院药品监督管理部门应当自受理临床试验申请之日起60个工作日内决定是否同意并通知临床试验申办者，逾期未通知

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根据《药品召回管理办法》及《药品管理法》，药品上市许可持有人对召回药品的处理应该采取的措施不包括（　）。

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根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》，某企业进口生长因子素（属肽类激素）的做法，不符合规定的是（　）。

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关于药品质量监督检验的说法，错误的是（　）。

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根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，关于医疗器械网络交易服务电子商务平台提供者的说法，错误的是（　）。

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根据国务院办公厅印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》（国办发〔2018〕20号），关于改革完善仿制药供应保障及使用

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根据《保健食品注册与备案管理办法》，属于首次进口矿物质类保健食品文号格式的是（　）。

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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于抗菌药物临床应用管理的说法，正确的是（　）。

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关于药品专有标识管理的说法，正确的是（　）。

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关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（　）。

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关于中药材专业市场管理的说法，错误的是（　）。

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下列药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目由国家药品监督管理部门审批的是（　）。

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根据《医疗器械经营质量管理规范》，医疗器械经营企业可以不建立销售记录的是（　）。

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根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业药品零售管理的说法，正确的是（　）。

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根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，下列药品广告行为，符合规定的是（　）。

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属于兴奋剂目录和医疗用毒性药品目录所列品种，并且药品零售企业一定可以经营的是（　）。

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