药事管理学（二）(01763) - 题库学习平台

《中药品种保护条例》适用的品种不包括

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三级保护野生药材物种系指

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根据《专利法》规定，实用新型专利的保护期限是

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在中国境内上市销售的药品，其说明书和标签的核准机构为

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药品通用名称不得

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药品出厂前必须经过

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药品召回分为

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药品零售企业购进药品的前提是

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为门(急)诊患者开具的麻醉药品片剂，每张处方的量为

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药品批准文号的有效期是

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执业药师注册有效期为3年。

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初步的临床药理学及人体安全性评价试验属于II期临床试验。

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授予专利权的条件是新颖性、创造性、实用性。

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处方药只能在经批准的专业刊物上发布广告。

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甲类非处方药可在经批准的普通商业企业销售。

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药事

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药品标准

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指定检验

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质量管理

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药品零售企业

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