药事管理学（二）(01763) - 题库学习平台

药品不良反应是指不合格的药品在正常用法用量下出现的有害反应。

发布时间: 2024-12-04 11:52 浏览量: 1
中国食品药品检定研究院不属于药品技术监督机构。

发布时间: 2024-12-04 11:52 浏览量: 2
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。

发布时间: 2024-08-16 04:56 浏览量: 2
药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。

发布时间: 2024-08-16 04:56 浏览量: 1
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。

发布时间: 2024-08-16 04:56 浏览量: 0
三级保护野生药材的物种系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。

发布时间: 2024-12-04 11:52 浏览量: 0
我国注册商标的有效期为5年。

发布时间: 2024-08-16 04:56 浏览量: 1
同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应一致。

发布时间: 2024-12-04 11:52 浏览量: 0
GMP规定关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负贵人和质量受权人。

发布时间: 2024-08-16 04:57 浏览量: 1
药品经营方式有批发、零售连锁、零售3种。

发布时间: 2024-08-16 04:57 浏览量: 0
简述药品质量监督检验的概念及分类。

发布时间: 2024-08-16 04:57 浏览量: 2
新版《中华人民共和国药品管理法》对假药如何界定?

发布时间: 2024-08-16 04:57 浏览量: 1
不得发布广告的药品包括哪五大类?

发布时间: 2024-12-04 11:52 浏览量: 4
中药保护品种的范围及申请中药二级保护品种的条件、保护期限如何?

发布时间: 2024-12-04 11:52 浏览量: 1
2008年1月14日，山东省济南市食品药品监管局依据《药品流通监督管理办法》第三十八条规定，对9家违规销售处方药的药店分别做出责

发布时间: 2024-08-16 04:57 浏览量: 2
李某，2017药学专业大学本科毕业后，到某市一家三级甲等医院药学部从事调剂工作，2018年取得药师专业技术资格。请问:(1)药师

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执业药师

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非处方药

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生物等效性实验

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医疗用毒性药品

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