2010年修订的GMP没有的章节（ ）。

相关题目

• 制剂生产用每批原辅料应当有留样，与药品直接接触的包装材料，可不必单独留样。
• 应当建立物料供应商评估和批准的操作规程，明确供应商的资质、选择的原则、质量评估方式、评估标准、物料供应商批准的程序。
• 应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。
• 不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能。
• 制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。