每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（ ）次全检

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• 非最终灭菌产品的轧盖操作可选择在C级或D级背景下的A级送风环境中进行，但A级送风环境至少符合A级区的静态要求。（ ）
• 对洁净区进行清洁和消毒，所采用消毒剂的种类应当多于一种。可以用紫外线消毒替代化学消毒。（ ）
• 原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等，应当避免与中间产品或原料药直接接触，以免影响中间产品或原料药的质量。（ ）
• 制剂产品不得进行返工。（ ）
• 每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场。（ ）